Synthèse de complexes peptide-oligonucléotide et autres - QC-875 / Synthesis of peptide-oligonucleotide and other complexes - QC-875

Project type: Research
Desired discipline(s): Pharmacy / Pharmacology, Life Sciences, Chemistry, Natural Sciences
Company: ResolveMass Laboratories Inc.
Project Length: 4 to 6 months
Preferred start date: As soon as possible.
Language requirement: English
Location(s): Laval, QC, Canada
No. of positions: 2
Desired education level: Undergraduate/Bachelor
Open to applicants registered at an institution outside of Canada: No

About the company: 

Canada ResolveMass Laboratories Inc. est une organisation de recherche sous contrat établie au Canada qui se spécialise dans les services analytiques, bioanalytiques et de caractérisation avancés pour les secteurs pharmaceutique, biotechnologique et des dispositifs médicaux. Notre expertise principale réside dans la spectrométrie de masse à haute résolution, le profilage des impuretés, l’analyse des nitrosamines, la caractérisation des peptides et des oligonucléotides, les études sur les substances extractibles et lessivables (E&L) et l’élucidation des structures complexes afin de soutenir la découverte et le développement de médicaments ainsi que les demandes d’homologation.

ResolveMass Laboratories Inc. is a Canada-based contract research organization (CRO) specializing in advanced analytical, bioanalytical, and characterization services for the pharmaceutical, biotechnology, and medical device sectors. Our core expertise lies in high-resolution mass spectrometry, impurity profiling, nitrosamine analysis, peptide and oligonucleotide characterization, extractables and leachables (E&L) studies, and complex structure elucidation to support drug discovery, development, and regulatory submissions.

Describe the project.: 

Ce projet porte sur la conception, la synthèse et la caractérisation de conjugués peptide-oligonucléotide (POC) et de complexes biomoléculaires multifonctionnels connexes pour des applications thérapeutiques et d’administration de médicaments avancées. Ces conjugués combinent la spécificité biologique des peptides avec la fonctionnalité génétique ou régulatrice des oligonucléotides, ce qui permet une administration ciblée, une meilleure stabilité et des performances biologiques accrues.

L’objectif final du projet est d’établir des flux de travail synthétiques et analytiques robustes et reproductibles pour les conjugués peptide-oligonucléotide qui peuvent être traduits en recherche préclinique et en activités de soutien à la réglementation. Les résultats comprennent des stratégies de conjugaison optimisées, des conjugués bien caractérisés avec des structures définies et des méthodes analytiques validées adaptées aux attentes de l’industrie et de la réglementation.

Le stagiaire participera à des travaux expérimentaux pratiques, notamment la synthèse de peptides en phase solide (SPPS), la manipulation et la modification d’oligonucléotides, la chimie des linkers et les réactions de conjugaison, la purification par HPLC et la caractérisation complète par LC-MS, HRMS et des techniques complémentaires telles que l’UV et la RMN, le cas échéant. Le stagiaire participera également au développement de méthodes, à l’interprétation des données, à la résolution des problèmes de synthèse et à la préparation de la documentation technique et des rapports.

This project focuses on the design, synthesis, and characterization of peptide–oligonucleotide conjugates (POCs) and related multifunctional biomolecular complexes for advanced drug delivery and therapeutic applications. These conjugates combine the biological specificity of peptides with the genetic or regulatory functionality of oligonucleotides, enabling targeted delivery, improved stability, and enhanced biological performance.

The end goal of the project is to establish robust, reproducible synthetic and analytical workflows for peptide–oligonucleotide conjugates that can be translated into preclinical research and regulatory-support activities. Outcomes include optimized conjugation strategies, well-characterized conjugates with defined structures, and validated analytical methods suitable for industry and regulatory expectations.

The intern will be involved in hands-on experimental work, including solid-phase peptide synthesis (SPPS), oligonucleotide handling and modification, linker chemistry and conjugation reactions, purification using HPLC, and comprehensive characterization using LC–MS, HRMS, and complementary techniques such as UV and NMR where applicable. The intern will also assist in method development, data interpretation, troubleshooting synthetic challenges, and preparation of technical documentation and reports.

Required expertise/skills: 

Le stagiaire idéal possède une solide formation en chimie, en sciences pharmaceutiques, en biochimie ou dans un domaine étroitement lié. Une expérience ou une formation universitaire en chimie des peptides, en chimie des oligonucléotides ou en bioconjugaison est vivement souhaitée. Une solide compréhension de la synthèse organique, des mécanismes de réaction et des relations structure-propriété est attendue.

Une connaissance pratique ou théorique de la synthèse de peptides en phase solide (SPPS), de la chimie des linkers et des stratégies de conjugaison des biomolécules est un atout. Une expérience des techniques d’analyse et de caractérisation telles que la CLHP, la LC-MS, la spectrométrie de masse à haute résolution (HRMS), la spectroscopie UV-Vis et la RMN est souhaitée. Le stagiaire doit être à l’aise avec l’analyse et l’interprétation des données à l’aide de logiciels scientifiques standard (par exemple, les systèmes de données des instruments, les outils de traitement des données de base et Microsoft Excel).

La connaissance des flux de travail analytiques pharmaceutiques, de l’élaboration de méthodes, de l’analyse des impuretés ou de la documentation axée sur la réglementation constitue un atout supplémentaire. De solides compétences en matière de résolution de problèmes, le souci du détail et la capacité à travailler de manière autonome dans un laboratoire sont importants. De bonnes compétences en communication scientifique, y compris en rédaction technique et en présentation de données, sont également appréciées, car le stagiaire contribuera à la rédaction de rapports internes et à la documentation du projet.

The ideal intern will have a strong background in chemistry, pharmaceutical sciences, biochemistry, or a closely related field. Experience or academic training in peptide chemistry, oligonucleotide chemistry, or bioconjugation is highly desirable. A solid understanding of organic synthesis, reaction mechanisms, and structure–property relationships is expected.

Hands-on or theoretical familiarity with solid-phase peptide synthesis (SPPS), linker chemistry, and biomolecule conjugation strategies is an asset. Experience with analytical and characterization techniques such as HPLC, LC–MS, high-resolution mass spectrometry (HRMS), UV–Vis spectroscopy, and NMR is preferred. The intern should be comfortable with data analysis and interpretation using standard scientific software (e.g., instrument data systems, basic data processing tools, and Microsoft Excel).

Additional assets include knowledge of pharmaceutical analytical workflows, method development, impurity analysis, or regulatory-oriented documentation. Strong problem-solving skills, attention to detail, and the ability to work independently in a laboratory setting are important. Good scientific communication skills, including technical writing and data presentation, are also valued, as the intern will contribute to internal reports and project documentation.